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孕检中唐氏筛查

发布时间:2018-11-01 10:37| 有82位朋友查看

简介:空腹抽血化验,这是针对孕15-20+6周的所有孕妇,而分娩时超过35岁的孕妇直接做羊水穿刺或无创DNA,另外一些曾经生育过染色体病患儿的;B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的;夫妇一……

  

  空腹抽血化验,这是针对孕15-20+6周的所有孕妇,而分娩时超过35岁的孕妇直接做羊水穿刺或无创DNA,另外一些曾经生育过染色体病患儿的;B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的;夫妇一方有染色体异常携带者的;如曾有 不良孕产史者或特殊致畸因子接触史 孕妇也需要直接做羊水穿刺。双胎及试管婴儿的孕妇代孕建议直接做羊水穿刺。

孕检中唐氏筛查

  首先明确的是这个实验只针对唐氏综合征(21三体综合征),18三体综合征及开放性神经管缺陷的三种疾病,唐氏综合征的代孕胎儿是随着孕妇年龄的增长而增加的病几率的,再明确的是这只个过筛实验而不是最终诊断,通过这个化验我们可以筛查出60%左右的唐氏综合征和18三体综合征的代孕胎儿以及80%左右的开放性神经管缺陷如脊柱裂,无脑儿等胎儿。说明这个实验得出结论并不能保证您的胎儿完全没问题,只是患这三种疾病的几率高低问题,它和采集的您的体重,年龄,孕周等因素密切相关,所以当代孕医生采集信息时候需要准确提供你的信息,当信息准确时也没有必要因为高风险再次筛查,因为每个人的代怀孕时间会相差几天,所以代孕建议每个准妈妈在13+6周左右以前超声核实准确孕周,这时间还可以超声查下代孕胎儿NT值辅助排除。

  当您拿到一个化验单结果时候,有低风险和高风险结果,如果是唐氏综合征(21三体综合征)及18三体综合征的高风险代孕建议做羊水穿刺诊断,神经管畸形的高风险代孕建议超声复查,还有一种临界高风险代孕建议作为高危观察,或者进行产前诊断。这个实验有自身局限性,在筛查中,高风险孕妇可能占整个筛查人群的5-10% ,但在高风险孕妇中真正异常的胎儿只占高风险孕妇的 1-1.4% ,但是也并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知孕妇有漏检的可能。

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